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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章安瓿相容性實(shí)驗(yàn)

安瓿相容性實(shí)驗(yàn)

更新時(shí)間:2019-02-18點(diǎn)擊次數(shù):2782

    安瓿是一種密封的小瓶,常用于存放注射用的藥物以及疫苗、血清等。用恒溫恒濕培養(yǎng)箱做加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn),通過安瓿與 注射液藥液的相容性試驗(yàn), 確定安瓿與注射液藥液之間是否發(fā)生活性成分的遷移或吸附等現(xiàn)象, 為該產(chǎn)品選擇合適的內(nèi)包裝材料安瓿提供科學(xué)的依據(jù), 確保注射的穩(wěn)定性起到重要作用, 從而保證用藥品的安全性。

加速試驗(yàn):

將樣品置溫度為 38~42℃、 適度為 80%~95%的恒溫恒濕箱內(nèi)保存 6個(gè)月 , 分別于 0、1、 2、 3、 6 個(gè)月 取出樣品并對其進(jìn)行外觀色澤、 含量、PH 值、 可見異物、 不溶性微粒的項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn), 做好檢驗(yàn)記錄。 用以預(yù)測安瓿對藥物保護(hù)的有效性, 推測藥物的有效期。 

長期試驗(yàn):

將樣品置溫度為 23~27℃、 適度為 50%~70%的恒溫恒濕箱內(nèi)保存 36個(gè)月 , 分別于 0、3、 6、 9、 12、 18、 24、 36 個(gè)月 取出樣品并對其進(jìn)行外觀色澤、 含量、 PH 值、 可見異物、 不溶性微粒的項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn), 做好檢驗(yàn)記錄。 以確定安瓿對藥品有效期的影響。

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